這個計劃看似沒什么特別的，全人類基因組計劃都已經完成了，還怕測定每個人的基因組嗎？
但實際上，這根本不是一碼事。
過去十多年來，科學家們還一直用的是單一的人類基因組序列來研究基因組學，也就是說人類基因圖譜還是基于單人基因組作為檢測導致疾病的基因變異的參考標準圖譜。
而全民基因組計劃屬于泛基因組參考圖譜，它的建立是人類基因組學的里程碑成果，能夠幫助科學家和醫生能夠更好地了解基因組變異如何影響健康和疾病，以及對精準醫療療法的開發。
以后，如果所有的腫瘤或是遺傳病等測序診斷報告，都按照國外主導的人類參考基因組序列來判定正常或變異，而他們嵌合的多個人類個體基因組序列里亞洲人的比重并不多。
也就是說，在進行預測疾病風險和診療時，對于亞洲人種而言，對照這種參考組，可能會產生較大的偏差。
更深一步想，全民基因組計劃里就包括數百萬華裔在內的基因組測序，甚至于米國一直在以各種方式努力獲取華國人的基因樣本。
如果一旦讓米國獲得成功，就很有可能形成一種很尷尬，甚至于很危險的局面。
沒錯！別人會比我們自己更了解自己的基因組。
在醫學基因組研究領域，遺傳病診斷、常見病風險預測、腫瘤基因組變異、藥物基因組學等等方面都將面臨“卡脖子”難題。
如果是在更為敏感的領域，甚至會造成更大的影響和風險。
其實國內也有人意識到這樣的問題，在構建自己的參考基因組方面，一直有人在努力。
就比如“炎黃一號”，完成于2007年10月11日，是結束國際人類基因組計劃1%任務、國際人類單體型圖譜10%任務之后完成的第一例華國人標準基因組序列圖譜。
后來其實也有不少遺傳研究所開展了類似研究。但都受限于當時的技術手段，這些參考基因組并未能夠進行實際應用。
這些東西，陸時羨并未展開說這么詳細，其中不乏涉及到一些敏感內容，怕在公眾里引起不好的影響，陸時羨也不敢隨意以身試法。
但能夠從事科學研究工作的人智商都不低，這種層次的聯想難不倒他們。
其實也相當于什么都說到了。
那么，說到這里許多人都已經端直身子，精神緊繃起來。
畢竟三代測序技術的戰略性意義已經有些不同凡響了。
“小陸這是給了所有人一個‘驚喜’啊！今天過后，估計圈子里要被這技術刷屏了，一些人可能又要蠢蠢欲動了。”張齊法院士苦笑著搖搖頭。
話講到這里，已經又過了十分鐘，陸時羨還有最后的五分鐘報告時間。
剩下的十分鐘將用于觀眾提問和問題答疑。
陸時羨的時間很緊，于是他迅速將大屏幕上的ppt切換了一頁。
再次顯現的幾個字是：【全長轉錄組測序】
他必須在這短短的二十分鐘內將他最核心的內容闡述和表達出來。
這對報告者的學術素養能力和口頭表達能力是一場雙重考驗。
陸時羨的聲音通過話筒，再次在會場里回響。
“第二代測序技術具有測序讀長的限制，那么在測序前就需要先將樣本mrna打碎為小片段，后再通過參考基因組比對或拼接的方式識別轉錄本，這就會造成一定的錯誤比例，同時在也很難區分單堿基水平的差異。
“通過三代基因測序技術，我們得到更長讀取長度的測序數據。那么我們是否可以對完整的mrna直接進行從頭測序，從而得到轉錄本的全長信息？它可能就能夠研究特定細胞或組織中所有轉錄本類型及其相對表達水平，而不是僅限于幾個關鍵基因的差異表達分析......”
隨著時間一分一秒減少，陸時羨終于趕在規定時間內將這個部分說完。
匆忙喝完一口水，陸時羨終于微笑著面向所有人說道：“我的報告到此結束了。”
“在這里，我還想說一句。國際上的資源分配通用規則是先到先得。”
“搶占了先機，誰就搶占了未來！”
此時，整個會場都沉默了。
“我是誰？”
“我在哪？”
“我要干什么?"
不是他講的不好，實在是他的內容太驚人了。
要不是陸時羨提前打了預防針，說這只是個人預測，而非真實存在的東西，估計現場早就炸鍋了。
如果他講的內容都能得到實現，那這些東西扔到國際上，絕不只是一兩個深水炸彈的問題，而是直接變成兩顆”核彈“了。
陸時羨看著靜悄悄的會場，也很無奈。
什么情況，怎么一點反應沒有？
于是他重新拿起話筒，繼續說道：“下面到答疑時間，關于這兩個部分有問題可以提出來，大家一起交流！”
“另外關于三代測序技術的應用的未來展望還遠不止此，大家有興趣的可以私下里找我交流，我都來者不拒。”
話音落下，許多生物學家條件反射似的站起來，直覺敏銳的他們坐不住了，通往未來新世界的大門好像又打開了一扇！
這下不好了，場面太多火爆，以致于快要控制不過來。
“大家不要急，一個一個來。”看著越發擁擠的人群，陸時羨不得開始客串主持人的責任說道：”請大家保持冷靜，都先坐下，算了，我隨機點吧！
......
當天晚上的宴會上。
只有屈指可數幾個人的私密包間里。
張齊法頗為鄭重地向他問道：“小陸，依你看現在國內有大力發展新一代測序技術的必要嗎？”
聽到這個問題，想起前世華國被動的局面，陸時羨點了點頭，但不知為何又想起來導師徐志鴻的教誨，又馬上搖搖頭。
這個操作讓包間里的幾人都看不懂了。
陸時羨于是解釋道：”發展肯定是要發展的，只是不是現在。”
“就跟我在今天上午答疑的時候說的一樣，一些研究手段還不具備成熟的條件，就比如已經提出很久的高通量染色體構象分析技術.....”
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